Psoriasisförbundet
Psoriasisförbundet är en intresseorganisation för människor med psoriasis och psoriasisartrit. Förbundet grundades 1963 av en grupp psoriasissjuka som ville förbättra behandlingsmöjligheterna och få igång forskning om orsakerna till sjukdomen.
Psoriasisförbundet har ett övergripande mål, att alla med psoriasis och psoriasisartrit ska kunna leva ett bra liv. Därför arbetar vi för ökad satsning på forskning, för bättre vård och behandling och för att skapa kännedom om och förståelse för hur det är att leva med sjukdomen. Arbetet bedrivs bl a genom opinionsbildning och informations- och utbildningsinsatser.
Psoriasisförbundet har ca 19 000 medlemmar. Förbundet har föreningar i hela landet, fördelade i 21 regions- och länsavdelningar och drygt 80 lokalavdelningar.
Att känna samhörighet med andra i samma situation och arbeta för gemensamma mål är en förutsättning för förbundets verksamhet. Oavsett var i landet man bor och oavsett ekonomiska förutsättningarna ska personer med psoriasis och psoriasisartrit ha rätt till en bra vård. I Psoriasisförbundets målsättningsprogram finns mer information om vårt arbete
Aktuellt
-
Sommarläger 8-14 juli
Förbundet Ung med psoriasis och Psoriasisförbundet slår ihop sin lägerverksamhet i sommar till ett stort jubileumsläger. Tema och en stor del av programmet kommer att handla om hur det är att vara ung med psoriasis och psoriasisartrit samt hur det är att vara närstående.
-
Ung med psoriasis kurs
Den 12-14 april är det dags för årets Ung med psoriasis kurs på Djurönäset utanför Stockholm, kursen riktar sig till dig mellan 15-25 år som är ny medlem eller nyligen fått din diagnos.
- Fler nyheter
