Samtal om psoriasis från Malmö till Boden
Att leva med en allvarlig kronisk systemsjukdom som psoriasis kan vara påfrestande. Sjukdomen påverkar livet på många sätt, både fysiskt, psykiskt och socialt. Fjällande hud, smärta, tidskrävande behandling och oro för omgivningens bemötande tillhör psoriasissjukas vardag. Psoriasisförbundet genomförde nyligen en undersökning bland 1 450 medlemmar som visar att sjukdomen inte bara drabbar huden och lederna, utan även självkänslan.
I undersökningen svarar 55 procent av de med svår psoriasis att deras sjukdom försämrar självförtroendet över tid och 34 procent anger att rädslan för vad andra tänker om deras psoriasis, påverkar dem mer än de fysiska symptom som psoriasisen ger. Bland dem med en mild psoriasis var siffran 25 procent.
Lördagen den 28 januari genomförs en temadag "Låt oss prata om psoriasis" där psoriasissjuka samlas för att prata om psoriasis och ta del av föreläsningar om senaste synen på psoriasis och psoriasisartrit, livsstil och smärthantering samt utbyta erfarenheter. Föresläsningarna webbsänds till 20 orter runt om i landet där Psoriasisförbundet bjuder in till lokala arrangemang. Temadagen är en del i Psoriasisförbundets satsning "Låt oss prata om psoriasis" med syfte att öka kunskapen om psoriasis och sjukdomens inverkan på människors liv.
Genom att öka kunskapen om psoriasis hos allmänheten, vården och beslutsfattarna hoppas vi att förståelsen för psoriasissjukas situation ökar och att fler ser människan bakom sjukdomen. Det är dags att vi får acceptans för sjukdomens svårighetsgrad så att vi inte bara kan säkerställa rätt vård i rätt tid för alla psoriasissjuka utan även skapa förutsättningar för att vi ska kunna leva ett bra liv trots vår livslånga sjukdom.
Lars Ettarp, ordförande Psoriasisförbundet
