Vill du veta mer om psoriasis, ledbesvär, smärta och livsstil?
Välkommen till en unik temadag den 28 januari
Psoriasis är en systemsjukdom som påverkar livet på många sätt, både fysiskt, psykiskt och socialt. Psoriasisförbundet vill ge alla som lever med psoriasis mer kunskap om sin sjukdom, och inspiration och redskap för ökad livskvalitet. Lördag den 28 januari bjuder vi därför in till en temadag om psoriasis runt om i landet.
Sveriges främsta specialister föreläser
Temadagen är ett unikt tillfälle att lyssna till föreläsningar om psoriasis, ledbesvär, livsstil och smärthantering. Sveriges främsta specialister kommer att ge de senaste rönen och svara på frågor. Vi diskuterar även hur sjukdomen påverkar det dagliga livet och visar på inspirerande exempel.
Föreläsare är Professor Mona Ståhle och Docent Ulla Lindqvist tillsammans med Anja Näslund, hälsovetare på Psoriasisförbundet och Graciela Rovner fil mag i sjukgymnastik.
Lokala aktiviteter på 20 orter i landet
Föreläsningarna sker i Stockholm men kan tack vare ny teknik direktsändas till 20 orter. Utöver de centrala utsändningarna kommer Psoriasisförbundets lokala arrangörer att anordna egna aktiviteter. Deltagare över hela landet kommer ges möjlighet att ställa egna frågor till föreläsarna.
Mer information om progam, föreläsare och lokala arrangemang finns att läsa under respektive flik i vänstermenyn. Du kan också kontakta Psoriasisförbundets växel, telefon 08-600 36 36, för mer information.
Därför behöver vi prata om psoriasis
Psoriasisförbundet vill med temadagen sprida mer kunskap och skapa förutsättningar för att fler börjar prata om psoriasis. Idag vet vi att psoriasis är en systemsjukdom som påverkar livet på många sätt, både fysiskt, psykiskt och socialt. Sjukdomen kan förutom hud och leder även drabba andra organ i kroppen. Ju mer kunskap man har om sin sjukdom desto bättre förutsättningar för att leva ett bra liv.
Temadagen är en del av projektet Må bra med psoriasis som finansieras av Arvsfonden.
Kommentarer
Hej. Har haft min psoriasis i snart 10 år, är 24 idag. Började på armbågar/lår och hårbotten men har idag på alla delar av kroppen, små eller större fläckar. Jag har testat solbehandlingar och de flesta olika kortison salvor helt utan resultat, av solbehandlingen blev klådan värre och det slutade med att jag nattetid klöste mig så illa att jag både blödde och varade från såren. Äter nu methotrexate sedan juni 2011 och har blivit lite bättre, dock långt från bra. Haft ett uppehåll nu på 1 mån och börjar med behandlingen igen på måndag och hoppas på resultat igen. Men ger snart upp. Är så trött på att det förstör mitt familjeliv, sexliv och sociala liv och hoppas det ska finnas något. När det är som värst har jag utslagen i ansiktet också, ingen vacker syn.
Nathalie L - 31 januari 2012 10:52
har haft psoreasis sedan mitten av 60-talet i början bara på kroppen,men dom senaste 20 åren mest i hårbotten,företrädesvis baktill från öra til öra som aldrig slutar klia,blir ej bättre på sommaren,har också under naglarna men där kan det ibland vara borta tidvis,behandlar med syna- lar 0,025% två tre gånger i veckan jag är 71 år och funderar om inte metotrexat vore något för mig.
kjell oliveskog - 30 januari 2012 15:31