Livet med psoriasis
Psoriasis är en kronisk sjukdom som uppträder med olika intensitet. Det går inte att bota psoriasis men det går att behandla för att få en bättre livskvalitet. Psoriasis går i skov, vilket innebär att perioder där man knappt märker av sjukdomen, avlöses av sämre perioder. Hur sjukdomen yttrar sig och vilken behandling som fungerar bäst är väldigt individuellt. När sjukdomen debuterar och hur den som får sjukdomen upplever den är också individuellt.
Det är dock viktigt att ha kunskap om sjukdomen för den som lever med den. Att veta vilka möjligheter och rättigheter som finns till vård och vad man kan göra för att må så bra som möjligt. Även närstående behöver ha kunskap om sjukdomen för att få frågor och eventuell oro besvarad men också för att kunna stödja den som har psoriasis på ett så bra sätt som möjligt.
I vilken mån man accepterar sin sjukdom beror ofta på vilket bemötande man får från omgivningen. Ibland kan omgivningens reaktioner kännas mer besvärande än själva sjukdomen. Det är inte ovanligt att man avstår från badstranden på sommaren och lättare klädsel som shorts och kortärmat för att slippa uppmärksamhet.
Psoriasis tar tid
Livet med psoriasis kan vara krävande, framför allt är det tidskrävande. Det gäller att hitta tid och plats för behandling och rutiner som passar. Det kan kännas jobbigt att behöva avsätta tid för avfjällning, smörjning och solning. bland kanske man vill ta en paus i något man upplever som ett ständigt smörjande och det är givetvis ett val som varje individ gör.
Ung med psoriasis
Det är vanligt att psoriasis debuterar just under tonårstiden och att få en kronisk hudsjukdom under den perioden kan givetvis vara jobbigt.
Läs mer om att vara ung och ha psoriasis
Hur kan Psoriasisförbundet vara ett stöd?
Psoriasisförbundet arbetar för att stimulera forskning, förbättra behandlingen och skapa kunskap om sjukdomen och förståelse för hur det är att leva med den.
Läs mer om hur Psoriasisförbundet kan vara ett stöd.
Att vara anhörig
När en anhörig (partner, syskon, förälder, barn eller nära vän) blir sjuk påverkar det också de närstående.
Nyttan och glädjen i att träffa andra, att inte vara ensam, att lära av andra och att våga visa sina fläckar är något som många medlemmar värdesätter. Inte minst när sjukdomen bryter ut i unga år. Ungdomar som varit på Ung med Psoriasis sommarläger pratar ofta om hur det kändes före och efter lägret. Även vuxna med psoriasis och deras närstående som får möjlighet att träffas och utbyta erfarenheter upplever att det stärker dem. Erfarenhetsutbyte och större kunskap om sjukdomen stärker både självbild och förmågan att ställa högre krav på vård och bemötande. Som medlem i Psoriasisförbundet erbjuder vi även tillgång till stöd och råd i vardagen.
