Att vara anhörig
När en anhörig (partner, syskon, förälder, barn eller nära vän) blir sjuk påverkar det också de närstående. Reaktionerna blir naturligtvis olika från person till person och man kan känna både oro, frustration, ilska och sorg. Det beror även på hur den som blivit sjuk själv reagerar och på vilket bemötande han/hon fått för övrigt. De som får en snabb diagnos, adekvat vård, bra råd om hur de kan behandla sig och god information känner sig ofta mer trygga i sin nya situation. De kan också bättre informera sina anhöriga om vad det innebär att leva med sjukdomen.
Som anhörig kan det vara svårt att veta vart man kan vända sig med sina funderingar. Vissa frågor kan man få besvarade genom information från Psoriasisförbundet. Andra frågor besvaras kanske bäst av den som blivit sjuk och hans/hennes läkare.
Hur kan Psoriasisförbundet vara ett stöd?
Psoriasisförbundet arbetar för att stimulera forskning, förbättra behandlingen och skapa kunskap och kännedom om sjukdomen och hur det är att leva med den. Vi erbjuder möjlighet till mötesplatser och forum där man kan träffa andra som har psoriasis och deras närstående.
Att träffa andra med liknade erfarenheter är viktigt, inte minst när sjukdomen bryter ut i unga år. Ungdomar som varit på Ung med Psoriasis sommarläger pratar ofta om hur det kändes före och efter lägret. Vilken nytta och glädje det fanns i att träffa andra, att inte vara ensam, att lära av andra och att våga visa sina fläckar. Även vuxna med psoriasis och deras närstående som får möjlighet att träffas och utbyta erfarenheter upplever att det stärker dem. Erfarenhetsutbyte och större kunskap om sjukdomen stärker både självbild och förmågan att ställa högre krav på vård och bemötande. Som medlem i Psoriasisförbundet erbjuder vi även tillgång till stöd och råd i vardagen.
Anhöriga erbjuds även möjligheten att kontakta Psoriasisförbundets stödpersoner som har egna erfarenheter av att leva med sjukdomen. Stödpersonerna nås via psoriasitelefonen 0200-11 36 36.
Läs mer om psoriasistelefonen.
