Stäng

Använd knapparna för att ändra textstorleken på sidan. Du kan också justera storleken permanent i din webbläsare, genom att gå in under menyalternativet ”Visa”. I Internet Explorer och Firefox väljer du därefter ”Textstorlek”, i Google Chrome ”Zooma in” eller ”Zooma ut” och i Opera ”Zoomfaktor”.

300 000 anledningar att bli medlem i Psoriasisförbundet 300 000 anledningar att stödja oss

Psoriasis är en ärftlig kronisk sjukdom som känns både på utsidan och insidan. Psoriasisförbundet arbetar för att alla ca 300 000 i Sverige som har psoriasis ska kunna leva ett bra liv. Bli medlem och hjälp oss hjälpa!

Har du vunnit på Psoriasislotten 2019

Ny riktlinjer i centrum på Psoriasisdagen

Vad kommer de nya nationella riktlinjerna för vård vid psoriasis innebära för vården? Den frågan stod i centrum när Dagens Medicin och Psoriasisförbundet i början av april arrangerade Psoriasisdagen. Vad kommer de nya nationella riktlinjerna för vård vid psoriasis innebära för vården? Den frågan stod i centrum när Dagens Medicin och Psoriasisförbundet i början av april arrangerade Psoriasisdagen. De nationella riktlinjerna för vård vid psoriasis är ett verktyg för att göra vården mer effektiv och jämlik. Tanken är inte att riktlinjerna ska vara heltäckande utan att de ska fokusera på frågeställningar där behovet av vägledning är som störst. Det kan vara områden där det finns omotiverade skillnader mellan olika regioner, som att en del regioner erbjuder klimatvård medan andra inte gör det.

Ny riktlinjer i centrum på Psoriasisdagen

Behandling av psoriasis måste följas upp och utvärderas.

"Om vi ska undvika att patienter står på ett läkemedel i flera år, utan att bli tillräckligt hjälpta, måste behandlingen följas upp och utvärderas noga för att undvika onödigt lidande". Socialstyrelsens projektledare Alexandra Karlén intervjuas i Dagens Medicin. Länk till artikeln: https://www.dagensmedicin.se/artiklar/2019/03/28/uppfoljning-far-hogsta-prioritet-vid-psoriasis/

Gå till inlägget

Intervju med forskaren Liv Eidsmo

Tack alla som har bidragit till psoriasisforskningen 2018! Liv Eidsmo, Karolinska Institutet, är en av de forskare som får forskningsanslag från Psoriasisförbundets forskningsstiftelser. Här berättar Liv om den spännande forskning som hon och hennes forskarteam bedriver och vilken betydelse forskningsanslagen har. Vi får en inblick i pågående forskning om hudens minne och vad det betyder för psoriasis, om framgångar och upptäckter forskningen gjort bara de senaste 10 åren.

Gå till filmen

Hur botar man bäst en obotlig sjukdom? Genom att bli månadsgivare.

Länge sågs psoriasis som en hudsjukdom. Idag vet vi att det är en kronisk systemsjukdom som finns i hela kroppen. Men bara för att psoriasis inte går att bota idag så tänker inte vi sluta att försöka. För vem vet vad som är möjligt imorgon, om en månad eller om 20 år? Bli månadsgivare och hjälp forskningen framåt.

Bli månadsgivare till Psoriasisförbundet

Stöd forskningen från telefonen!

Nu går det snabbare än någonsin att stödja oss. Swisha valfri summa till nummer 90 00 662 och bidra till psoriasisforskningen. Tack för ditt bidrag!

Swisha till Psoriasisförbundet!

Mer än en tanke

Med en minnesgåva hedrar du minnet av den du saknar samtidigt som du bidrar till forskningen om psoriasis och psoriasisartrit. Du fyller i uppgifterna i formuläret och väljer sedan enkelt betalningsform. Vi skickar ett fint minnesblad till adressen du angivit.

Minnesgåva

En vinst för forskningen!

Om du vill stödja oss och samtidigt ha chansen att vinna upp till 100 000 kr så är vår egen skraplott “Psoriasislotten” något för dig.

Psoriasislotten 2019