Stäng

Använd knapparna för att ändra textstorleken på sidan. Du kan också justera storleken permanent i din webbläsare, genom att gå in under menyalternativet ”Visa”. I Internet Explorer och Firefox väljer du därefter ”Textstorlek”, i Google Chrome ”Zooma in” eller ”Zooma ut” och i Opera ”Zoomfaktor”.

300 000 anledningar att bli medlem i Psoriasisförbundet 300 000 anledningar att stödja oss

Psoriasis är en ärftlig kronisk sjukdom som känns både på utsidan och insidan. Psoriasisförbundet arbetar för att alla ca 300 000 i Sverige som har psoriasis ska kunna leva ett bra liv. Bli medlem och hjälp oss hjälpa!

Har du vunnit på Psoriasislotten 2019

Hur botar man bäst en obotlig sjukdom? Genom att bli månadsgivare.

Länge sågs psoriasis som enbart en kosmetisk hudsjukdom. Idag vet vi att det är en kronisk systemsjukdom som kan påverka hela kroppen. Men bara för att psoriasis inte går att bota just idag så tänker inte vi sluta att försöka. För vem vet vad som är möjligt imorgon, om en månad eller om 20 år? Bli månadsgivare och hjälp forskningen framåt!

Bli månadsgivare till Psoriasisförbundet

Stöd forskningen från telefonen!

Nu går det snabbare än någonsin att stödja oss. Swisha valfri summa till nummer 90 00 662 och bidra till psoriasisforskningen. Tack för ditt bidrag!

Swisha till Psoriasisförbundet!

Mer än en tanke

Med en minnesgåva hedrar du minnet av den du saknar samtidigt som du bidrar till forskningen om psoriasis och psoriasisartrit. Du fyller i uppgifterna i formuläret och väljer sedan enkelt betalningsform. Vi skickar ett fint minnesblad till adressen du angivit.

Minnesgåva

En vinst för forskningen!

Om du vill stödja oss och samtidigt ha chansen att vinna upp till 100 000 kr så är vår egen skraplott “Psoriasislotten” något för dig.

Psoriasislotten 2019

Låt oss som företrädare för personer med psoriasis och psoriasisartrit vara med och forma framtidens vård.

Idag lever ungefär 300 000 personer i Sverige med psoriasis eller psoriasisartrit. Det finns inget som kan bota sjukdomarna, men däremot kan en individuellt anpassad behandling ge bra förutsättningar för ett gott liv. Alla som är drabbade har rätt att få det bemötande, den hjälp och den vård de behöver. Tyvärr är det inte så i dag. Från Psoriasisförbundets sida vill vi att det görs mer för att skapa en jämlik vård i hela landet för personer som är drabbade av psoriasis och psoriasisartrit. Det finns fortfarande stora skillnader mellan regioner vad gäller tillgång till vård och behandling och dessa måste rättas till. Ett led i detta är att politiker och andra beslutsfattare implementerar de nationella riktlinjer för vård vid psoriasis som Socialstyrelsen tog fram i våras. Läs uttalande från Psoriasisförbundets konferens 20 oktober här.

Uttalande Psoriasisförbundets förbundskonferens 20 oktober 2019

Behandling av psoriasis måste följas upp och utvärderas.

"Om vi ska undvika att patienter står på ett läkemedel i flera år, utan att bli tillräckligt hjälpta, måste behandlingen följas upp och utvärderas noga för att undvika onödigt lidande". Socialstyrelsens projektledare Alexandra Karlén intervjuas i Dagens Medicin. Länk till artikeln: https://www.dagensmedicin.se/artiklar/2019/03/28/uppfoljning-far-hogsta-prioritet-vid-psoriasis/

Gå till inlägget

Intervju med forskaren Liv Eidsmo

Liv Eidsmo, Karolinska Institutet, är en av de forskare som får forskningsanslag från Psoriasisförbundets forskningsstiftelser. Här berättar Liv om den spännande forskning som hon och hennes forskarteam bedriver och vilken betydelse forskningsanslagen har. Vi får en inblick i pågående forskning om hudens minne och vad det betyder för psoriasis, om framgångar och upptäckter forskningen gjort bara de senaste 10 åren.

Gå till filmen