Stäng

Använd knapparna för att ändra textstorleken på sidan. Du kan också justera storleken permanent i din webbläsare, genom att gå in under menyalternativet ”Visa”. I Internet Explorer och Firefox väljer du därefter ”Textstorlek”, i Google Chrome ”Zooma in” eller ”Zooma ut” och i Opera ”Zoomfaktor”.

300 000 anledningar att bli medlem i Psoriasisförbundet 300 000 anledningar att stödja oss

Psoriasis är en ärftlig kronisk sjukdom som känns både på utsidan och insidan. Psoriasisförbundet arbetar för att alla ca 300 000 i Sverige som har psoriasis ska kunna leva ett bra liv. Bli medlem och hjälp oss hjälpa!

Nationella riktlinjer bäddar för mer jämlik psoriasisvård

Nu har Socialstyrelsen publicerat en remissversion av nationella riktlinjer för vård vid psoriasis. Riktlinjerna fungerar som en rekommendation till vården om vilka vårdformer de bör erbjuda olika grupper av patienter med psoriasis.

Nationella riktlinjer ett viktigt verktyg för att få en god och jämlik vård i hela landet.

Idag hölls det första av sex regionala seminarier om de nya nationella riktlinjerna för psoriasis.

Idag hölls det första av sex regionala seminarier om de nya nationella riktlinjerna för psoriasis. Först ut var Sydöstra sjukvårdsregionen, som utgörs av Region Östergötland, Region Jönköpings län och Landstinget i Kalmar. Vid seminariet medverkade representanter från landsting, sjukvård, riktlinjernas prioriteringsgrupp, Socialstyrelsen samt Psoriasisförbundet lokalt och nationellt. Det blev en mycket givande diskussion kring vårdbehoven för de med psoriasis och hur vi kan säkerställa att de får den behandling och omsorg som krävs. Stort tack till de som arrangerade seminariet och till de som bistod med både kunskap och personliga erfarenheter! Nästa vecka är det Stockholm/Gotlands tur att prata riktlinjer.

Gå till inlägget

Rundabordssamtal om psoriasisartrit 6 mars 2018

Lång tid till diagnos för psoriasisartrit kan innebära stort lidande för den som har svåra ledbesvär. Att söka, och få, vård för sina ledbesvär är A och O för att förbättra livskvaliteten och undvika ledförstörelse. Under perioden april 2017 till mars 2018 har Psoriasisförbundet tillsammans med Reumatikerförbundet och Netdoktor genomfört en stor upplysnings- och kunskapskampanj om psoriasisartrit (PsA).

Gå till filmen

Hur botar man bäst en obotlig sjukdom? Genom att bli månadsgivare.

Länge sågs psoriasis som en hudsjukdom. Idag vet vi att det är en kronisk systemsjukdom som finns i hela kroppen. Men bara för att psoriasis inte går att bota idag så tänker inte vi sluta att försöka. För vem vet vad som är möjligt imorgon, om en månad eller om 20 år? Bli månadsgivare och hjälp forskningen framåt.

Bli månadsgivare till Psoriasisförbundet

Stöd forskningen från telefonen!

Nu går det snabbare än någonsin att stödja oss. Swisha valfri summa till nummer 90 00 662 och bidra till psoriasisforskningen. Tack för ditt bidrag!

Swisha till Psoriasisförbundet!

Mer än en tanke

Med en minnesgåva hedrar du minnet av den du saknar samtidigt som du bidrar till forskningen om psoriasis och psoriasisartrit. Du fyller i uppgifterna i formuläret och väljer sedan enkelt betalningsform. Vi skickar ett fint minnesblad till adressen du angivit.

Minnesgåva

En vinst för forskningen!

Om du vill stödja oss och samtidigt ha chansen att vinna upp till 100 000 kr så är vår egen skraplott “Psoriasislotten” något för dig.

psoriasislotten 2018