Om Psoriasisförbundet

Psoriasisförbundet är en intresseorganisation för människor med psoriasis och psoriasisartrit. Förbundet grundades 1963 av en grupp psoriasissjuka som ville förbättra behandlingsmöjligheterna och få igång forskning om orsakerna till sjukdomen.

Psoriasisförbundet har ett övergripande mål, att alla med psoriasis och psoriasisartrit ska kunna leva ett bra liv. Därför arbetar vi för ökad satsning på forskning, för bättre vård och behandling och för att skapa kännedom om och förståelse för hur det är att leva med sjukdomen. Arbetet bedrivs bl a genom opinionsbildning och informations- och utbildningsinsatser.

Psoriasisförbundet har ca 17 000 medlemmar. Förbundet har föreningar i hela landet, fördelade i 21 regions- och länsavdelningar och drygt 80 lokalavdelningar.

Adresser till våra regions-, läns- och lokalavdelningar.

Målsättningsprorgam

Att känna samhörighet med andra i samma situation och arbeta för gemensamma mål är en förutsättning för förbundets verksamhet. Oavsett var i landet man bor och oavsett ekonomiska förutsättningarna ska personer med psoriasis och psoriasisartrit ha rätt till en bra vård. I Psoriasisförbundets målsättningsprogram finns mer information om vårt arbete.

Målsättningsprogram (PDF-dokument, 18 kB)